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煙火藥劑中鋁粉含量的測定

發(fā)布時間:2023/12/23 作者: 煙火藥劑中鋁粉含量的測定

煙火藥劑中鋁粉含量的測定目錄

煙火藥劑中鋁粉含量的測定

煙花的化學原理是什么

金屬鋁粉化學分析方法

急求復方氫氧化鋁片中鋁含量的測定。詳細一點的,謝了

煙火藥劑中鋁粉含量的測定

使用原子吸收光譜法(AAS)測定煙火藥劑中鋁粉的含量。該方法基于鋁原子對特定波長光的吸收原理。首先,需要對煙火藥劑進行適當?shù)奶幚恚苑蛛x出鋁粉。然后,使用高溫燃燒分解或酸溶解的方法將鋁從樣品中釋放出來。接下來,將鋁原子轉化為可測量的狀態(tài),通常是使其處于氣態(tài)或離子態(tài)。最后,通過測量鋁原子對光的吸收程度來確定鋁粉的含量。

需要注意的是,煙火藥劑中的鋁粉含量可能會受到多種因素的影響,如樣品處理、儀器校準、實驗條件等。因此,在測定過程中需要采取一系列的質量控制措施,以確保結果的準確性和可靠性。

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煙花的化學原理是什么

煙花的化學原理是基于不同物質的燃燒反應。

資料拓展:

一、煙花的原理

發(fā)光效應

發(fā)光效應是煙花藥劑的一種主要效應。

無論是能起照明作用的照明劑,還是能產(chǎn)生亮星的藥劑,能產(chǎn)生一閃一熄的效果藥劑,它們所產(chǎn)生的煙花效果都離不開發(fā)光效應。

利用煙花藥品劑燃燒后產(chǎn)生的發(fā)光效應,在藥劑中如增加金屬粉(如鋁粉、鎂鋁合金粉等)在藥劑燃燒時即可生成固體和液體生成物,則離解出大量的光能和熱輻射,發(fā)光強度有數(shù)十萬國際燭光,溫度可達數(shù)千度。

煙花藥劑就是利用這種發(fā)光效應而起到照明作用的。

二、煙花為什么是五顏六色的?

不同種類的金屬化合物在燃燒時,會發(fā)放出不同顏色的光芒。

氯化鈉和硫酸鈉都屬于鈉的化合物,它們在燃燒時便會發(fā)出金黃色火焰。

同理,硝酸鈣和碳酸鈣在燃燒時會發(fā)出磚紅色火焰。

在化學上,常常會運用以上結果來測試物質中所含的金屬,這類型的實驗就稱為焰色實驗(flame test),也叫作焰色反應。

根據(jù)產(chǎn)生焰色效應的原理,就可以制成各種顏色的火焰,其辦法即是在煙花藥品劑中,加入一些能使藥劑燃燒時火焰能被染成需要顏色的物質。

例如:紅色火焰是利用氯化鍶的分子輻射光譜;綠色的火焰是氯化銅的火焰顏色,黃綠色火焰是利用氯化鋇、氧化鋇的分子輻射光譜,橙色和紫色火焰則是利用光譜色混合規(guī)律而創(chuàng)造出來的,用紅色光和黃色光可配成橙色光;用紅色光和蘭色光可配制成紫色光。

金屬鋁粉化學分析方法

你所說的兩種方法都不可行。

根據(jù)鋁的兩性,最好用過量氫氧化鈉溶液與之反應(因為其他金屬不與堿反應,只有鋁可以),測出生成氫氣體積來計算鋁的量。

急求復方氫氧化鋁片中鋁含量的測定。詳細一點的,謝了

復方氫氧化鋁片中鋁含量的測定,國家藥典法采用的是EDTA容量滴定法。

該法是在pH 3.5的樣品溶液中,加入一定量且過量的EDTA標準溶液并加熱至沸,使Al3+與EDTA的反應迅速而定量進行。

反應完成后,調節(jié)溶液酸度在pH值為5~6,以二甲酚橙為指示劑,再用Zn2+標準溶液返滴定剩余的EDTA而測得Al的含量,實驗時間較長,選擇性不高。

筆者經(jīng)大量試驗,采用酸堿滴定法測定了復方氫氧化鋁片中的鋁含量,收到了良好的實驗效果。

該法是在樣品消解后pH為7~8的溶液中,先用稀NaOH溶液將Al3+離子沉淀為Al(OH)3,再加入KF,反應中生成的游離KOH溶液,以酚酞為指示劑,用HCl標準溶液滴定至終點。

1 材料與方法

1.1 主要試劑 HCl標準溶液:0.10 mol/L,在通風櫥內用小量筒量取濃鹽酸(ρ=1.19)4.2~4.5mL,用水稀釋至500mL,搖勻后,以甲基橙為指示劑,用在270~300 ℃干燥1h的無水Na2CO3基準物質標定其濃度;NaOH溶液:100 g/L;HCl溶液:6 mol/L;酚酞指示劑:2 g/L乙醇溶液;KF(S)。

所用試劑均應為分析純級或基準試劑,所用水為二次去離子水。

1.2 鋁含量的測定 取適量復方氫氧化鋁片,在瓷缽中研細后用分析天平稱取0.7~ 0.8 g(準確至0.0001g)于250mL燒杯中,分別加入10mL鹽酸及15mL硝酸,蓋上表面皿,置于電熱板上加熱消解,5min后,加入3mL高氯酸,去掉表面皿,繼續(xù)加熱至冒白煙,但切勿蒸干。

取下冷卻后,加入8mL 6 mol/L HCl溶液及10mL水,溫熱使殘渣溶解,試液成透明狀,冷卻至室溫后,轉入250mL容量瓶中,用水定容至刻度。

準確移取上述試液25.00mL于250mL三角瓶中,加入2滴酚酞指示劑,先用NaOH溶液中和至剛呈微紅色,再用HCl標準溶液滴至紅色剛褪,使酸度值穩(wěn)定在pH為7~8(不計體積),搖動后靜置3~5 min,使Al(OH)3沉淀完全。

加入2g KF,充分搖動至溶解后,用標定好的HCl標準溶液滴定至溶液的紅色剛剛褪去,再加少量的KF,搖動,若出現(xiàn)紅色,繼續(xù)用HCl滴定至無色,直至加少許KF并經(jīng)充分搖動后仍不顯紅色為止。

并記取滴定用去標準溶液的體積。

1.3 Al含量計算 按下式計算其復方氫氧化鋁片中Al的質量分數(shù)ω(%):

ωAl (%) =(CV×10-3×1/3×M)×10×100 / ms

式中:C、V分別表示HCl標準溶液的濃度(mol/L)和消耗的體積(mL);M 為Al的相對原子質量;ms 為稱取樣品的質量(g)。

2 結果與討論

2.1 測定結果的比較 本文以廣東三才醫(yī)藥集團有限公司生產(chǎn)的復方氫氧化鋁片(國藥準字H44021288,產(chǎn)品批號:20060520)為試樣,采用EDTA藥典標準法進行對照實驗,以氫氧化鈉沉淀、氟鹽置換的酸堿滴定法進行測定,測定結果如表1。

表1 復方氫氧化鋁片中Al含量(%)測定結果

_______________________________________________________________________

ωAl

方 法 ————————————————— Dr RSD R

測定值 平均值

_______________________________________________________________________

藥典法 28.62,28.66,28.72,28.75,28.80 28.71 0.31 0.25 97.2~101.4

本 法 28.72,28.76,28.80,28.84,28.89 28.80 0.31 0.23 96.8~100.1

_______________________________________________________________________

2.2 準確度與精密度試驗 由表1可以看出,兩種方法測定結果的相對偏差Dr% <1.0 %,說明同一樣品用兩種不同的方法比較測定,其測定結果基本相符,無顯著性差異。

為了檢驗本法的準確度,樣品平行測定5次,分別加入Al3+標準溶液進行了加標回收試驗,其測定結果的回收率在96.8%~100.1%之間,說明該法的準確度高。

同時,由表1可知,測定結果的相對標準偏差,即變異系數(shù)(RSD)僅為0.23 %,說明該法的重現(xiàn)性好,精密度較為理想。

2.3 溶液的酸度及其控制 由于本法是先將Al 3+沉淀為Al(OH)3,再加入KF,然后才用HCl標準溶液滴定析出的KOH。

而Al(OH)3又屬于兩性氫氧化物,所以,為使Al(OH)3既沉淀完全而又不致溶解,其溶液的酸度應控制適當。

一般來講,當Al3+的濃度在10-2mol/L以下時,Al3+在pH為4.0時開始形成沉淀,pH值為10~12時溶解。

試驗表明,適宜的酸度應為pH值為7~8,pH值過高或過低既不利于Al(OH)3的生成,易使共存的Mg2+離子生成沉淀而干擾測定。

本文用稀NaOH及HCl溶液調節(jié)其酸度,至酚酞的紅色剛剛消失即可。


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